罕见患者：脊髓纵裂畸形
2021-11-29 10:10 来源：丽水男科医院
在胚胎时期，由于小脑或椎管发育肥胖，使小脑分离为两半，称为小脑分离症（小脑纵裂肥胖）。此症极为相似，病人可无明显针灸腹泻，部分可再次出另有小脑分离综合征。另有建构华盛顿大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。
家族史
6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。
影像学检查
布 1 为脊椎先为全长平片
布 2 为 T1 横断，斜线示半小脑
布 3 为 T1 冠状，斜线示半小脑
影像学发另有
下肩胛骨和胸骨总体椎管内可见两条「半小脑」。该异常在最初的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜鞘和内层下腔，两个「半小脑」之间已为有骨性成分，此为 II 改型小脑纵裂肥胖。
诊断
小脑纵裂肥胖 II 改型
探讨
小脑纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育异常致使。脊索同时会因素下颚的成型，所以小脑纵裂肥胖多同时伴有节段性下颚异常。反之，患有节段性下颚异常并加剧先天性脊柱侧凸的患者必须检查是否同时患有小脑纵裂肥胖，尽管该病是加剧小脑栓系非常鲜见的病因。
小脑纵裂肥胖最普遍存在下肩胛骨和胸骨下颚总体，两个「半小脑」在好在范围内的上方和下方融合为一条。全然分离改型小脑（双干小脑）更为鲜见。女性好发。诊断时必须注意有无纤维性或骨性分隔、硬膜鞘的数目以及有无小脑似乎症。这些发另有会因素疾病归类，以及因素手术入路和相应的神经组织腹泻。
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主编： 刘芳TAG：
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