BioRxiv：新冠病毒潜在感染捷径被空军军医大学陈志南团队发现

早期的分析猜测，新冠大肠杆菌通过结合介导血管紧张素转换酶（ACE2）转到巨噬细胞。然而，ACE2广泛分布于各种组织，心脏、消化道、乳头等，在控制腹水、预防心力衰竭和消化道损伤等特别有着极其重要作用。在肺部ACE2的丢失能够提高血管通透性和性疾病，造成轻微的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗新冠大肠杆菌，则会助长，导致影响。

在未来会的预印本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队网络刊出新书：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。分析称他们发掘出新冠大肠杆菌重新发动战争寄生物巨噬细胞的途径，即新冠大肠杆菌S肽可与寄生物巨噬细胞上的介导CD147结合，进而病菌巨噬细胞。这一重新途径为发掘出特定抗击新冠病物有着指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球肽，与发生、疟原虫侵袭和大肠杆菌病菌有关系。已有分析猜测CD147能促使SARS大肠杆菌滴巨噬细胞，CD147拮抗击剂对SARS大肠杆菌有着生物活性。在本次分析中，对Vero E6巨噬细胞系展开体外培养，病菌新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果发掘出人源化的抗击CD147病原体竞争性的抑制新冠大肠杆菌S肽与CD147的结合。

分析执国法人员并用多种免疫学技术猜测CD147与新冠大肠杆菌S肽强子。通过表面自由电子振荡（SPR）猜测CD147与S肽亲和方程为1.85×10-7 M。通过抗击CD147病原体（的测试室自制）和抗击新冠大肠杆菌S肽病原体（自产义翘东瀛）展开免疫共沉淀检测，结果与SPR一致。并用自产义翘东瀛和自制病原体展开WB测试，获得相同的结果。在ELISA检测中，用抗击CD147病原体与新冠大肠杆菌S肽竞争，分析两者与CD147的结合能力。同样用自产义翘东瀛的新冠大肠杆菌S肽病原体圈养探针。结果显示CD147和新冠大肠杆菌S肽的EC50为68.83μg/mL。通过竞争性抑制试验，抗击CD147病原体能够竞争性抑制新冠大肠杆菌S肽与CD147结合，IC50为16.44μg/mL。

分析执国法人员还进一步的并用免疫显微观察病菌新冠大肠杆菌的Vero E6巨噬细胞。巨噬细胞切片经过相应的一抗击抗击CD147病原体（的测试室自制）和抗击新冠大肠杆菌S肽病原体（自产义翘东瀛）处理后，并用胶体金标记国法展开检测。结果发掘出这两种肽主要存在于Vero E6巨噬细胞的大肠杆菌包涵体中，明确指出CD147和新冠大肠杆菌S肽强子，提高大肠杆菌对寄生物巨噬细胞的侵袭。

总之，分析结果表明CD147是新冠大肠杆菌S肽的潜在介导，两种肽强子能促使新冠大肠杆菌对寄生物巨噬细胞的侵袭，因此，该分析结果为COVID-19治疗类固醇开发提供了重新靶点。义翘东瀛SARS-CoV-2 S肽单克隆病原体ELISA检测结果如下图，如果希望知晓更多冠状大肠杆菌病原体厂家，可以显影图中二维码。

原始出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.