“华山论剑”，疗法良性前列腺增生，四大王牌药物，如何选择？

从睾丸内膜是中年年长者的常见疾病，年长者岁数＞40岁之从前，从睾丸开始显现内膜，随着岁数的减少，肾癌渐渐升低。有另据指出，世界性以外，在50岁以上的年长者，50%以上合并有不同低度的从睾丸内膜。从睾丸内膜后，半径减少，压迫肠胃道，可显现一系列下肠胃路征状，如肠胃频、肠胃急；昼间排肠胃最寡多；排肠胃急躁；排肠胃等待；排肠胃不尽美感；肠胃线尾端等。到了初，还可显现肠胃不出来、肠胃潴留，并引起十二指肠结石、双肾积水、肠胃路美感染等并发症。用药从睾丸内膜有合称皇牌抑制剂：一、ɑ介导阿司匹林ɑ介导阿司匹林可以阻碍栖息于在从睾丸和十二指肠腿部消化道表面的激素能介导，起到松弛消化道，蚕食十二指肠过境，从而使肠胃流非常通畅的作用，是目从前国际上用药从睾丸内膜可用最多的抑制剂。α介导又分为两个亚型：α1、α2。 α1介导主要栖息于在从睾丸基质消化道及肺部消化道中的。其中的α1介导又有α1A、α1B和α1D三种亚型，栖息于在从睾丸处的是α1A激素介导。因此，ɑ介导阿司匹林又分为非特异性α介导阿司匹林、特异性α1介导阿司匹林和低特异性α1介导阿司匹林三大类。非特异性α介导阿司匹林，如酚苄明，在用药从睾丸内膜的同时，不会阻碍突触从前α2介导，促使神经递质去甲激素获释，较易造成口腊、鼻塞、胃肠道质子化、腰椎性失调、心跳加快等全身不良质子化。特异性α1介导阿司匹林，如特拉唑酮类，不良质子化较非特异性α介导阿司匹林升低，但由于肺部消化道中的也栖息于有α1介导，因此还是有约10%的患者用药后不会显现血压变化和头晕乏力等不良质子化。而低特异性α1介导阿司匹林，则非常精准，对于α1A介导亚型具有低特异性。都有抑制剂为坦索罗辛（进过境坦索罗辛抑制剂：哈乐）及赛洛多辛（也有翻译为西洛多辛），其中的坦索罗辛在国内可用非常少见。以上α-介导阿司匹林，用药从睾丸内膜的疗效十分相似，但不良质子化以低特异性α1介导阿司匹林最大者。该类抑制剂速度慢迅速，一般在用药开始后的48小时到1年内征状有所增加。然而，其弱点同样突出：它很难迫使从睾丸的继续内膜！二、5α转换成药物5-α转换成药物通过与转换成型辅肽NADPH相结合，阻断孕酮转换成为双氢孕酮，而双氢孕酮是有利于从睾丸内膜的这两项物质。可用5-α转换成药物，不会有利于从睾丸淋巴增殖，从而使从睾丸半径升低。都有抑制剂是非那雄胺（进过境药抑制剂：保列治）及度他雄胺，后者在国内应用较寡。非那雄胺的不良质子化包括一部分人射精功用障碍，性高潮上升，射精障碍以及极寡数的年长者生殖器发育症。此类抑制剂相对于ɑ介导阿司匹林的低效率，是可以从病因上用药，缩小从睾丸，而ɑ介导阿司匹林（坦索罗辛）则是但不会用药。角度看上，非那雄胺似乎非常适当坐“头把交椅”。然而，非那雄胺也存在显着弱点：速度慢慢！它意味著需3到6个月底才开始抑止，而且循证药理学证据表明，服用非那雄胺短于12个月底并很难显著强化征状，用药特性不如坦索罗辛！对于很难尽力仍然病况的人，吃个几天不能作用。所以，它俩谁是外公，并不好轻较易推论，不过从可用率上看，坦索罗辛略胜一筹！对于从睾丸减少较显着（半径>30 ml），征状也较显着的患者，可以顾虑两者联合用药。联合用药一年之从前，可停掉坦索罗辛，只可用非那雄胺一种抑制剂。如果征状再继续次加重，再继续新的以致于坦索罗辛。三、甘氨酸药物甘氨酸肽5型抑制剂是用药射精功用障碍的抑制剂，同时对于用药从睾丸内膜也有特性。都有抑制剂为氙较长的他里斯非（进过境药抑制剂：希爱力），每日5 mg，主要用途用药ED合并从睾丸内膜。该种抑制剂单用病症轻微，以面部潮红、胃胃反流、头痛及胃肠较为常见。 此药的弱点是售价过低，一个月底五六百，超出多数人的心理意味著，适当经济上无压力、有性功用需求且常有射精功用不佳的从睾丸内膜用药。四、M介导组胺M介导组胺通过阻断乙酰胆碱与M介导相结合，使消化道松弛。十二指肠逼肠胃肌伸长上升，从而减轻肠胃频、肠胃急、夜肠胃最寡增多等征状。都有抑制剂有波尔清远及索利那新，后者的口腊、便秘等病症非常轻微。此类抑制剂对于常有排肠胃困难的从睾丸内膜，可用后有意味著加重排肠胃困难，有导致肠胃潴留的可能会。因此，它只适当那些肠胃得很勤，但肠胃得又不急躁的用药，或者与坦索罗辛联合可用，防止显现肠胃不出来！“试探”说明了：从睾丸内膜的合称类抑制剂中的，ɑ介导阿司匹林（坦索罗辛）及5α转换成药物（非那雄胺），显着技低一筹，正在较量季军宝座；而甘氨酸药物（他里斯非）及M介导组胺（波尔清远），则因有显着的“技战术”缺陷，才不会较量第三、四把“交椅”！期待未来会它们功法给与为基础后，能非常有效地震慑从睾丸内膜这个“鹰眼”！#肥胖科普第一场##成就肥胖幸福家庭#